Амниоцентез - % опасности и верности данных

Ну генетик долго пялилась на мои анализы норма превышена в 24 раза! Типа такого вообще быть не может, а потом с ходу так предположила. После УЗИ я к Лукяновой ходила (на тот момент главный генетик города), она с ходу на Амниоцентез, я сказала, что нет, она начала уговаривать, я стояла ан своем. потом я написала расписку, что типа предупреждена что может быть все что угодно. После этого она начала смотреть мою карточку и предположила, что так как у меня мужских гормнов выше нормы, а стабилизирующие препараты я не пила в первом триместре, то скорее всего это общий сбой гормонального фона. Попросила ребенка привести посмотреть после родов, но мы не пошли

Про мозг не Лукьянова предположила, а генетик в консультации

Она улыбалась, мурлыча простой мотив, Была импозантна с теми, кто был учтив

Исправлено пользователем Wert55 (03.06.09 10:51)

03.06.09 12:19 Ответ на сообщение Re: Амниоцентез - % опасности и верности данных пользователя Lysihka25

03.06.09 14:04 Ответ на сообщение Re: Амниоцентез - % опасности и верности данных пользователя nskstrannik

Лучших в мире мужчин можно родить только самой!

03.06.09 18:49 Ответ на сообщение Re: Амниоцентез - % опасности и верности данных пользователя Lysihka25

04.06.09 12:53 Ответ на сообщение Re: Амниоцентез - % опасности и верности данных пользователя Lysihka25

04.06.09 12:56 Ответ на сообщение Re: Амниоцентез - % опасности и верности данных пользователя Wert55

04.06.09 13:05 Ответ на сообщение Re: Амниоцентез - % опасности и верности данных пользователя ewwa

Лучших в мире мужчин можно родить только самой!

04.06.09 18:56 Ответ на сообщение Re: Амниоцентез - % опасности и верности данных пользователя Lysihka25

08.06.09 10:23 Ответ на сообщение Re: Амниоцентез - % опасности и верности данных пользователя nskstrannik

Лучших в мире мужчин можно родить только самой!

09.07.12 13:41 Ответ на сообщение Re: Амниоцентез - % опасности и верности данных пользователя Lysihka25

Хочу поделиться опытом общения с "амниоцентезом". Кто столкнулся с этим, пожалуйста, прочитайте до конца, уж мы хлебнули всякого.

После анализа АФП и ХГЧ на 17 неделе нас направили к генетику с диагнозом "высокий риск наличия у плода синдрома Дауна" (1:140). Анализ сдавала в Медико-генетической консультации на Станиславского, 24. В регистратуре при выдачи результатов посоветовали записаться на прием к генетику того же центра, но на Киевской. Там была большая очередь, а времени тянуть не было, поэтому пошли в Узи-студию к генетику Матяш Н.А.. Посмотрев наши анализы, она сказала, что у нас опасная ситуация, так называемая "вилка", описала высокие вероятности рождения ребенка с хромосомными аномалиями в таком случае и порекомендовала сделать на данном сроке амниоцентез. Мы с мужем сидели, как громом пораженные. Конечно, на вопрос "будете ли делать или вы занимаете позицию рожать в любом случае", мы согласились на анализ. После этих слов у Матяш аж засветились глаза! Она быстренько набрала своего коллегу Дегтярева и сказала дословно следующее: "Я нашла вам девочку на амниоцентез. Когда сможете принять?". В общем, далее нам описали процедуру, назвали ее стоимость 13500 руб. и отпустили готовиться. Переваривали информацию мы сутки. В семье ни у меня, ни у мужа патологий не было. Начали разбираться, что могло повлиять на такие результаты анализа. Кстати, задав этот вопрос Матяш, получили ответ, что если я не болела желтухой (а я не болела), не принимала особых лекарств (не принимала), то ничего из внешних факторов (усталость, некорректный расчет и тд) повлиять не могло. В общем начали разбираться. Решили пересдать анализ. Получилось это сделать через неделю. Т.е. (обращаю ваше внимание!) разница между анализами была две недели! Надо отметить, что пересдавала я анализы в клинике Инвитро в Архангельске (так сложились обстоятельства). Повторный анализ не выявил никаких рисков. Более того, вероятность риска наличия у плода синдрома Дауна была 1:1877. Отмечу еще, что в Интернете много всего прочитали на данную тему, в том числе и такой момент: если сдавать анализ АФП и ХГЧ раньше срока, то могут быть ложные показания. Обычно данный анализ считается на основании скриннинга на 12ой неделе. Так было и у нас. Только пришли мы на анализ на 10ой неделе, как мы считали, а по размеру плода нам поставили 12 недель. Вот эта мысль плотно засела в наших головах: а не могли быть результаты анализа ошибочными из-за разницы в сроках на две недели?! Матяш данный вопрос мы задавали. Ее ответом было категоричное Нет. Имея два анализа на руках, оба которых рассчитывались на основании скриннинга на 12 неделе, мы попробовали получить консультацию у других генетиков. Один нам ответил, что ошибки исключены. Наш второй анализ - ерунда полная, и ошибки в неделях быть не может. В итоге мы пошли к главному генетику Новосибирска Лукъяновой Т.В.. И только здесь получили адекватный ответ. Во-первых, когда на 17ой неделе результаты анализа АФП+ХГЧ показывают высокий риск хромосомных отклонений, то делается скриннинг на текущей неделе беременности и уже на основании его рассчитывается вероятность хромосомных патологий. Никто до Татьяны Витальевны об этом даже не упоминал. Все только и направляли на амниоцентез. Далее. Анализ действительно мог быть рассчитан не в те недели (учитывая наше расхождение в две недели). Но пока мы добрались до Лукъяновой, пересдавать анализ уже было поздно, поэтому единственное, что нам оставалось - делать амниоцентез. Мы его сделали. В горбольнице у Макагона А.В. на общих основаниях (т.е. не за 13500 руб. ). Когда мой муж привез бутылочку с жидкостью на Станиславского, 24 вместе с заключением от Матяш, то в лаборатории сказали, что нужно направление от генетика. У него с собой его не было. Из регистратуры позвонили Матяш. Та в трубку начала кричать, чтобы наши анализы не принимали, поскольку мы - платники. Что я ее пациентка и должна идти на платной основе. В итоге опять же разрешить ситуацию помогла Лукъянова, которая и выписала направление от своего имени, за результатами сказала приходить к ней. Анализ забрали. Прошел почти месяц. Звоню узнавать готовность анализа и в регистратуре мне говорят следующее: мой анализ будет передан Матяш, я - ее пациент. Все вопросы к ней. Я объясняю ситуацию: направление было от Лукъяновой, за результатами мне к ней, с Матяш я не хочу иметь ничего общего. В регистратуре еще раз уточнили инфо в лаборатории и сказали, что либо к Матяш, либо через неделю к Лукъяновой, которая выходит из отпуска. Я говорю, что в таком случае, хочу получить результаты на руки. Нет - на руки пациентам мы результаты таких анализов не выдаем, только врачам-генетикам. На мои слова о моем праве знать свои анализы мне еще раз вежливо повторили, что у меня два варианта: Матяш или Лукъянова. На этом мы и простились. В итоге уже мой гинеколог связалась с Матяш относительно результатов и выяснилось, что их мне не отдадут. Мы - пациенты Матяш и она с нас хочет стрясти денег. Денег.

И это врач-генетик, которая давала клятву Гиппократа, которая работает с беременными и борется за наших здоровеньких деток.

Окончания этой истории пока нет. Мы ждем приезда главного генетика Новосибирска и верим в лучшее. Очень надеюсь, что многим из вас поможет моя "многословная" история, и вы сможете избежать подобных врачей. А самое главное теперь вы знаете, что при подобных результатах АФП и ХГЧ амниоцентез - не единственный источник информации. Перво-наперво надо сделать актуальный скриннинг плода и повторно сдать анализ крови.