Неинвазивный пренатальный тест по крови матери

Кто-нибудь делал таковой? Были ли расхождения результатов и факта? Решила делать его вместо амнеоцентеза, в лаборатории Геномед. Есть отзывы о них? Спасибо!

Комментарии

Ну я слышала негатив. Там расширенный тест, у которой очень много параметров. И, в итоге, их можно неверно растолковать, и бывают, поэтому, ошибки… по мне так лучше скрининг пренетикс, если вы хотите НИПТ.

Да, я тоже выбирала когда между панорамой и скринингом пренетиксом, выбрала второй. Потому что просто надежнее. Да и по цене получается повыгоднее, если честно)

Наталия, вы, знаете, я этот тест делала три года назад, возможно, сейчас действительно, все так как вы говорите ((( три года назад я заполняла бланки на авиаперелет биоматериалов и тд. И ответ я ждала дольше, чем вы. Хотя, может и тогда обманули(

Добрый день!22.03.2017 приехала в клинику на Тульской к генетику, далее по своему желанию решила сделать тест «Панорама», т.к. на первом скрининге крови поставили риски. Перед сдачей теста, стоимость 35 000 руб., все расспросила где как и откуда, заверили меня, что все делается в США и что результаты тоже оттуда будут переведены на рус.язык и направлены мне по почте.Результаты пришли мне 01 апреля — все хорошо. Ок, подумала я и решила позвонить в клинику чтобы направили мне оригинал заключения на англ.языке, ведь из США же приходит заключение. На мой запрос данного документа секретарь мне отвечает — Вы знаете, с 20.03.2017 все заключения по данному тесту ПРОВОДЯТСЯ В МОСКВЕ, В МЕСТНОЙ ЛАБОРАТОРИИ. ЭТО КАК ПОНИМАТЬ?? Меня заверили, что все в Америке и все оттуда и именно поэтому все стоит 35 000 рублей. Скажу честно, что после результатов скрининга я не доверяю российским лабораториям и именно поэтому решила сделать международный тест. А оказалось — опять обман. Опять все в России, а выдают все как за США. На мою просьбу соединить с руководством, администратор/секретарь соединила меня с мужчиной, который очень тихо представился, что я толком даже не расслышала его ФИО. На все мои разговоры он просто ручался, что все будет хорошо и тест верный, НО, заключение и решение в России сделано. На вопрос мой — почему меня не информировали об этом и дезинформировали он просто извинился. Далее наш разговор прервался, далее телефон в клинике несколько минут не работал, и я до сих пор жду звонка оттуда для полных разъяснений.Пообщавшись со своим юристом по месту работы, узнала для себя, что такие вот дела караются законом, и это так спокойно точно не оставлю.Так что, будущие мамочки, подумайте дважды — а стоит ли делать этот тест в данной клинике, или все же обратиться в другую, например за тестом Пренетикс, который 10000% делается в США и все данные с заключениями приходят оттуда.

Решила тоже рассказать о своем опыте ) На первому скрининге на 12-ой неделе мне на УЗИ сказали, что у ребенка увеличена толщина воротникового пространства (3 мм вместо нормы до 2,7 мм). Меня отправили на УЗИ и консультацию генетика в Центр планирования семьи и репродукции на Севастопольском. Там оказалось, что ТВП не 3 мм, а 2,8 мм, что все равно многовато. Молодая дама, местный генетик, Большакова с порога сказала нам с мужем, что нужно непременно делать амниоцентез. Я ей говорю, может, дождемся результатов скринингового анализа крови, все таки норма превышена незначительно. Она очень серьезно заявила, что показания для проведения амнио все равно есть. Я испугалась и ушла. Но напугали меня неслабо. Это моя первая беременность. Мне все в новинку и всего ужасно боюсь. Особенно страшно мне было делать прокол, но жить с тревогой о здоровье будущего ребенка было совершенно невыносимо. Нам в ЦПСиРе не сказали о наличии альтернативных способов узнать о хромосомных патологиях. В интернете мы с мужем нашли информацию о неинвазивном тесте. Муж сказал, что слышал хорошие отзывы о Центре иммунологии и репродукции. Мы поехали в отделение на Третьяковской/Полянке. Я сдала кровь, муж соскоб со слизистой во рту. Это было 5 ноября. 18 ноября на электронную почту пришли результаты анализа (у нас будет здоровая девочка =)) ). Конечно, такой тест — недешевое удовольствие. Около 35 тыс. за определение синдромов Дауна, Патау, Эдвардса, Тернера, исчезающего близнеца. За более подробный анализ (на более редкие хромосомные аномалии) придется заплатить больше — где-то 55 тыс. Сам анализ делается в США, поэтому так долго и дорого. Но спокойствие дороже. Будущим мамам волноваться вредно ) Кстати, этот анализ может определить и пол ребенка ) В моем случае я получила сразу две хорошие новости — здоровые ребенок и девочка. Если я не ошибаюсь, тест можно делать с 9-10 недели беременности. Некоторые делаю его без всяких показаний, просто для информации. Есть и противопоказания — многоплодная беременность и что-то еще, нужно уточнять. Простите за многословность. Надеюсь, мой отзыв окажется полезен.

Неинвазивный тест дает 99.9%, то есть можно сказать что 100%, т.к. 0.01% они себя перестраховывают, мало ли что! А вообще да, это самый точный и безопасный способ проверить. Я делала неинвазивный тест в Прогене на Старокалужском шоссе, по срокам быстро, берут кровь аккуратно, внимательная медсестра. Кстати у них там расценки ниже, чем в геномеде. Там же консультировалась с генетиком Ивановым Михаилом, толково объясняет, говорит все по делу, понравился.

Для меня на момент беременности было очень важно удостовериться в репутации лаборатории.

Возвращаясь к теме, могу рекомендовать! Делала амниоцентез. Саму манипуляцию осуществляла в клинике «Медицина плода», а материал курьером отправили в Геномед. Со сроками не затягивали. С доктором общалась дистанционно — через эл. почту и по тел. Результат порадовал и соответствовал действительности, что подтвердилось после родов! Всем удачи!