Группа поддержки Ванечки (г. Николаев, Украина)

Судьба маленького Ванюши из украинского города Николаев находиться сейчас в руках Киевских чиновников. Ванечка родился в октябре прошлого года. Кроме страшной патологии – отсутствия ручек и одной ножки – он здоровый, веселый и очень крепкий малыш.Показать полностью. Родители оставили Ванечку еще в роддоме, и первые пять месяцев своей жизни он провел в Николаевском доме ребенка, оберегаемый заботливым персоналом при поддержке многочисленных благотворителей, неравнодушных к Ваниной судьбе. За это время в Ваниной судьбе произошло очень Важное событие: у него появилась МАМА. Вернее она могла бы появиться…. Молодая супружеская пара Бреанн и Джейсон Спроул из Канады, узнав о Ванечке из СМИ, сразу поняли, что этого ребенка им подарила судьба. А они хотят, в свою очередь, подарить Ванюше – свое тепло, семейный уют, родительскую ласку и все возможности, которые предоставляет Канадское государство для деток с особыми потребностями. http://nomoreleftovers.blogspot.ca/2011/11/wed-like-y..

Вот только желаниям этим не суждено было сбыться.Несмотря на тщательную и очень ответственную подготовку к усыновлению ребенка. Несмотря на то, что пройдены все необходимые проверки и документы находятся в государственном департаменте по усыновлению, Ванечку семья Спроул забрать не может.За время подготовки документов Ваня в рамках программы национального усыновления был отдан под опеку Михаилу Васильевичу Жару- Герою Украину, настоятелю Свято-Вознесенского монастыря, архимандриту Лонгину. В уютных и комфортабельных корпусах его приюта уже проживают более 300 деток, большинство из которых с различными патологиями. И наш Ванюшка уже отправился туда под № 321 или № 351. Нам в данном случае важен не его порядковый номер в длинной очереди поломанных детских судеб, а то, что такая опека навсегда может отнять у ребенка шанс вырасти в нормальной человеческой семье. Быть на руках любящей и заботливой матери , получать любовь , ласку и заботу отца, бабушек и дедушек, играть с сестричкой, ездить в путешествия , ходить в родителями в гости.Что важнее для нашего государства: защита национальной гордости или судьба одного маленького сироты?Закон стоит на стороне украинского опекуна. «Закон - превыше всего. Но что делать, когда милосердие превыше закона?» (Б. Тосья)Наша активная позиция в защиту Ваниных интересов может помочь чиновникам сделать правильный выбор.

• Все записи
• Записи сообщества
• Поиск

ПОНИКАРОВСКИХ ВОВОЧКА, 4 месяца.Группа помощи http://vk.com/club49471101Жмите ♥- 'мне нравится" и ✔ - "рассказать друзьям"Диагноз:Биллиарная атрезия, некоррегируемый тип. ЦМВ-инфекция, тяжелое течение.Сбор 116 310 евро на пересадку печени в Бельгии!!!!!!Показать полностью. Маленький Вова родился здоровым карапузом. Небольшая желтушка, как говорили врачи, должна была скоро пройти, но не проходила. Вовочка, со своей мамой, попали в областную больницу г. Николаева, где после недолгого лечения были направленны в клинику "Охматдет" г. Киева. Пройдя там обследование и курс лечения, маленького Вовочку выписали домой, с рекомендацией дообследования в институте им. Шалимова с целью ПЕРЕСАДКИ ПЕЧЕНИ. Пока Вовочке каждый день ставят капельницы для поддержания организма. Стоимость ежедневных процедур обходится родителям малыша примерно в 800 грн. Близкие Вовы всеми способами ищут средства на лечение и процедуры для малыша!Благодаря отзывчивым и неравнодушным людям мы собрали 50 000 рублей на обследование ребенка и мамы!Счет из Бельгии ожидается в течение недели! Мы не можем так долго ждать,у нас всего 2 месяца на сбор!!!Очень просим оказать любую посильную помощь, финансовую, моральную и информационную! От того, как быстро малыш попадет на обследование, зависит дальнейший план действий. С такими диагнозами нельзя терять ни минуты!

ЛЮБАЯ ВАША ПОМОЩЬ - ЖИЗНЬ!!!

ДУБЛИРУЮ НОВОСТИ ПОСЛЕ ДОПОЛНЕНИЯ!

Добрый вечер, дорогие наши одногрупчане и сопереживальники. В первую очередь хочется поздравить вас со светлым праздником Крещения! Пожелать здоровья вам и вашим близким. Возможно некоторые с нетерпением ждали новостей и часто заходили в группу для проверки.Показать полностью. Вернулась с монастыря я только во вторник, но заболела и просто не могла даже писать, Ну вообщем это уже отдельная история. Ванька то наш подрос и это очень заметно. он явно обгоняет своих сверстников и как сказала моя подруга Людмила (психолог, она ездила со мной) у него хорошее интеллектуальное развитие. Он довольно не плохо передвигается по полу и рисует! В подарок привезли ему большого крокодила, поскольку ночников на складе не оказалось, (искали на многих сайтах) а оббегав магазины не нашли.Вообщем новости очень хорошие и положительные!В комнате на "заднем фоне", по муз. центру, тихо рассказываются хорошие и добрые сказки. Очень красивая и большая елка, горы игрушек. Конечно же это не самое главное, но детям это так же важно. Матушка, которая растит Ванечку относится к нему как к своему ребенку. Он называет на нее мама. Учится разговаривать на русском и румынском языках. Наверное буде полиглотом :) Это уж точно не помешает, к тому же он умненький малыш. Когда его положили на ковер, а сами сели рядом, он подполз к своей маме и начал бить ее ножкой по ноге ( она тоже сидела на полу) нервничал, что спустили с рук. Он очень ручной но кроме Евпраксии больше ни к кому на руки не идет! Играет машинками и другими игрушкми. Очень ловко у него это получается. Водили хоровод с детьми. Видно, что они это часто делают. Все стали в круг, взялись за руки, Ванечка на руках и его за ножу тоже взяли. начали кружиться и смеяться. Здорово у них там все хорошо в большой и любящей семье! Теперь дело стоит только в протезировании! Будем молиться, чтобы был выбран самый лучший вариант!!!

ДРУЗЬЯ! ОЧЕНЬ ПРОСИМ ПЕРЕПОСТ! СПАСИБО!

РЫЖЕМУ ЗАДОРНОМУ СОЛНЫШКУ ОЧЕНЬ НУЖНА ВАША ПОМОЩЬ!В свои 11 лет девочка очень мучается. Машенька очень хорошая и развитая девочка, но только тогда, когда ее не мучают приступы. С приступами девочка становится замкнутой, перестает улыбаться, понимать окружающих, перестает ходить. Показать полностью.

Диагноз у Маши: Тяжелая симптоматическая миоклоничесская эпилепсия с когнитивными нарушениями, ликворногипертензионным синдромом, полинейропатия с преимущественным поражением нижних конечностей, переферическим нижнем парапарезе. Болезнь Лафора( под вопросом).

Во многих клиниках Украины и России установить точный дианоз не смогли!!! Нам обещаютустановить точный диагноз и назначить правильное лечение в германской клинике Schon (Шон) город Vogtareuth.Это очень, очень важно для Маши! Очень важно для ее полноценной жизни!!!

Машеньку ждут в клинике!!!Счет клинники 20 311 евро.Мы просим Вас, умоляем, становимся перед Вами на колени!!!Помогите, пожалуйста в сборе средств на лечение нашей дочери!Это крик материнской души, не имеющей возможности помочь!!!Пожалуйста, не откажите нам !!! Так страшно иметь детей и не иметь будущего!!!Мы верим, что есть люди, которым наше горе откажется не безразличным!Заранее спасибо, и Дай Бог Вам здоровья и Вашей семье!!!Мы будем рады любой посильной для Вас помощи.​С благодарностью семья Проваторовых.

Путин и команда после подписания "закона Димы Яковлева", ограничивающего иностранное усыновление детей-инвалидов, тут же, как и обещали, присупили к "созданию условий здесь" (с) Для начала решили отдать чиновникам уникальную петербургскую больницу, где ежегодно выхаживают десятки смертельно больных детей. Репортаж Питер ТВ.Показать полностью.

Врачи, а также родители больных детишек, не могут поверить в реальность происходящего. Заведующая отделением детской онкологии и гематологии Городской больницы № 31 Маргарита Белогурова показывает репортеру Piter.tv уникальное больничное оборудование, недавно отремонтированные помещения и выздоравливающих после сложнейших операций детей.

Врач до последнего надеется, что больница не будет уничтожена:

«Ежегодно в Петербурге заболевает онкологическими заболеваниями около ста детей, из них половина проходит лечение у нас. За десять лет мы добились снижения смертности с 75% до 25%, у нас действует несколько совершенно уникальных отделений, отлично обученные врачи, развитая система благотворителей. Я думаю, что люди, которые решили расформировать нашу больницу, думают, что это простая процедура – как передвинуть кровать. Но это не так, в случае расформирования больницы будет уничтожена уникальная технология лечения детей, будут потерны ценнейшие кадры и связи. Я очень надеюсь, что федеральные власти услышат нас и изменят свое решение», - рассказала Piter.tv Маргарита Белогурова.

Родители отказываются верить, что российские чиновники могут отобрать все это у больных детей ради своей вздорной прихоти:

«Мне трудно поверить, что возможен такой цинизм. Федеральные судьи – это богатые люди, хорошо встроенные в социальные службы страны. У них есть все, зачем они отбирают у наших детей то немногое, что у них еще осталось? Неужели судьям так необходима наша больница? Многие родители хотят теперь решительных действий, но мы знаем, что даже если мы мирно выйдем на площадь, нас арестуют за несанкционированный митинг. Но мы все равно будем протестовать, потому что нельзя отнимать у детей надежду. А эта больница – последний шанс для многих детей, в том числе и моего сына Кирилла. Если больницу закроют, мне придется продавать квартиру, чтобы вылечить сына, но у меня еще двое детей, где мы будем жить? Государство почти не помогает, а сейчас оно еще и мешает нашим детям выживать», - возмущается петербургский инженер Олег Костин, отец 14-летнего Кирилла.

Под удар попали не только дети – в 31-й больнице успешно лечат и пенсионеров. Ветеран Великой Отечественной Александр Тупицын рассказал Piter.tv, что специально приезжает в эту больницу, потому что здесь его поставили на ноги. Ветеран также не понимает, почему столичным судьям так необходимо уничтожить одну из лучших петербургских больниц.

«Если им так нужно, пусть строят себе новую больницу. Денег в Москве много, на всякую затею хватит. Вот пусть и создадут новое, а наше не трогают», - заявил Александр Тупицин.

Официально администрации больницы комментариев не дает – врачи не хотят открытого конфликта с федеральными чиновниками. Визит репортеров был приурочен к новогоднему представлению частных благотворителей для больных детей. 14 января дед Мороз, Снегурочка и Емеля покатали выздоравливающих детей на чудо-печке и раздали ребятам подарки.

Но документы, где прямо говорится о расформировании больницы, имеются в распоряжении редакции.